职位信息 医疗器械质量管理体系，ISO13485、ISO9001质量管理体系 1、完善医疗器械质量管理体系文件，进行日常的监控、维护、确保质量体系有效运行； 2、负责推进医疗器械各项法律法规在公司各部门落实、改进； 3、负责公司内外和评审的准备工作，跟踪发现不合格项； 4、负责公司各部门质量目标的确认和达成情况统计、分析工作； 5、定期组织、实施法律法规等质量体系相关培训工作； 6、完成公司安排的其他工作。 任职要求： 1、化学应用、精细化工等专科以上学历，2年以上无源类医疗器械（二类）质量体系管理经验； 2、无源敷料类质量管理经验的优先考虑； 3、熟悉相关医疗器械法律法规和标准； 4、接受过医疗器械GMP相关培训者优先； 5、工作细心、负责、沟通组织能力强。 其它：1、 包住，餐补14元/餐，一天补2餐。 2、月休6天（大小周制）