职位信息 1.体系制度文件的管理保存、颁布、签发与回收； 2.跟踪体系会议和各部门工作执行情况与汇总、汇报； 3.负责生产部、质量部设备编辑编码和工作台、区间标识管理； 4.协助文件记录完成； 5.负责跟踪使用情况与监督、提前1个月计划安排校证设备，更新监测和测量台账； 6.质量部和生产部所有使用、检验记录检验报告和批记录的保存归档； 7.所有设备使用说明书、报告、合格证、出厂检验证书建立文档并按要求编号归档保存； 8.体系文件修订与维护； 9.以及上级交代工作任务； 10.上班时间：08：30-11：50，13：20-18：00，每周周日休息。 任职资格: 1、药学、生物、医疗器械等相关专业优先考虑，； 2、1-2年工作经验，可接受应届生； 3、熟悉计算机及常用办公软件； 4、诚信、敬业，有较强的逻辑思维能力、学习能力、沟通能力、组织能力、协调能力和观察力，良好的团队合作精神；